石家庄办理三类医疗器械经营许可费用,保证为客户私人信息保密 DATE: 2024-11-15 19:59:41
价 格:面议
三类医疗器械经营许可证如何办理
1、庄办很多药品或者医疗器械的理类经销商,如果没有三类医疗器械经营许可证,医疗很多产品就不能卖,器械比如说体外诊断试剂就属于三类医疗器械,经营只有有相关证书,许可息保才能销售这种产品。费用
2、保证要办理三类医疗器械经营许可证,为客必须有相关的户私营业执照,一般营业执照上的人信经营范围这一栏,需要明确写道可以销售三类医疗器械。庄办如果没有,理类需要去工商局办理增项。医疗
3、器械销售三类医疗器械,你必须要自己的库房,而且库房里需要设置冷藏库,因为三类医疗器械,是有保温需要的,超过一定的温度,就容易变质影响产品质量,所以很少有经销商有销售三类医疗器械的资格。
4、去工商局办理增项,是需要带着工商局的工作人员来查看库房的,你把库房收拾一下,然后领取《医疗器械经营企业许可申请表》并填写,并把企业相关资质全部带上,还需要带上质量人员的相关资料。
5、三类医疗器械经营许可证,需要直接去市级人民政府食品药品监督管理部门办理,在接受资料后的30天内进行审核,如果符合相关规定,就可以颁发三类医疗器械经营许可证。
医疗器械行业与人类健康、息息相关,因此我国对医疗器械行业的管控也很严格,并对医疗器械按照风险程度实行分类管理,分为一类、二类和三类,经营第二类和第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》才能开展相关的经营活动。行政许可和备案制度
我国医疗器械相关法规规定,类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理,即经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。
需注意的是,医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
三类医疗器械经营备案的流程
当前特别多机构跑去办理了一二三类医疗器械经营备案,这类就能够营销医用口罩,防护服等防护物品了。 接着我们一块简单的了解下三类医疗器械经营备案的流程:
三类医疗器械备案的程序及条件三类医疗器械备案申请要条件: (一)经营资格内容属于国家公布的第三类医疗器械产品名录范畴。(二)具有与营业范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理员工,质量管理员工应当具
二、三类医疗器械经营许可/备案资质办理流程
3、进入原食药监局官网后,在上部找到医疗器械,点击进入; 4、进入之后,在左侧找到“网上办事”,点击进入; 5、进入“网上办事”界面之后,在右侧找到“医疗器械生产经营许可备案”点击进入
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3类医疗器械注册备案、三类医疗器械经营许可证办理
无需申请《医疗器械经营企业许可证》医疗器械产品名录
1、普通诊察器械:体温计、血压计
2、物理设备:磁疗器具
3、医用卫生材料及敷料:医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、医用无菌纱布
4、临床检验分析仪器:家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸早早孕检侧试纸
5、医用高分子材料及制品:避孕套、避孕帽
6、病房护理设备及器具:轮椅